利弗莫爾證券顯示，上海奧科達醫(yī)藥科技股份有限公司向港交所提交上市申請書，聯(lián)席保薦人為招商證券國際、建銀國際。 {jz:field.toptypename/} 本文源自：金融界AI電報

上海畢得醫(yī)藥科技股份有限公司（證券簡稱：畢得醫(yī)藥）1月24日發(fā)布公告稱，公司控股股東、實際控制人兼董事長、總經(jīng)理戴嵐已完成此前披露的股份減持計劃，通過集中競價交易方式累計減持公司股份14.88萬股，占公司總股本的0.16%，套現(xiàn)金額約1034.49萬元。本次減持后，戴嵐持股比例由32.64%降至32.48%，公司控制權(quán)未發(fā)生變化。 減持計劃實施詳情 公告顯示，戴嵐的減持計劃于2025年11月26日披露，因自身資金需要，計劃在披露之日起15個交易日后的3個月內(nèi)（即2025年12月17日至2026

恒瑞醫(yī)藥又有大動作，兩款新藥正式獲批臨床，其中一款累計研發(fā)投入就高達11.01億元。作為國產(chǎn)創(chuàng)新藥的龍頭企業(yè)，這次出手瞄準的是未被滿足的臨床需求，新賽道布局是否能打開增長新空間？普通投資者和行業(yè)觀察者該如何看待這次研發(fā)突破？ 很多人可能不懂新藥獲批臨床的分量，尤其是在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，每一步進展都來之不易。新藥從實驗室發(fā)現(xiàn)到成功上市，平均需要10-15年，耗費10-30億美元，總體成功率僅約7.9%，從最初藥物發(fā)現(xiàn)算起更是低至0.02%，其研發(fā)難度可想而知。 恒瑞這次獲批的第一款藥是SHR-7787

福元醫(yī)藥1月23日公告，公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的鹽酸曲唑酮片（規(guī)格：50mg）《藥品注冊證書》，批準該藥品生產(chǎn)。本品適用于抑郁癥的治療，對伴有或不伴有焦慮的患者均有效。

國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示，申請一項名為“一種藥物中間體的制備方法”的專利，公開號CN121378131A，申請日期為2025年7月。 {jz:field.toptypename/} 專利摘要顯示，本公開涉及一種藥物中間體的制備方法。具體而言，本公開具體涉及一種式(I)所示化合物或其鹽的制備方法，包括式(II)所示化合物或其鹽在金屬釕催化劑的作用下加氫反應(yīng)的步驟。該方法具有較高的催化活性和工藝穩(wěn)定性，成本低廉，有利于工業(yè)化生產(chǎn)。 天眼查資料顯示，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司，成立于1997年，位于連云

#熱點新知# 【迪哲醫(yī)藥】公司披露，已于2025年12月24日召開第二屆董事會第十八次會議，審議通過發(fā)行H股并在港交所主板上市的議案。此舉旨在加速推進全球化布局，通過拓展國際資本市場渠道強化品牌影響力與全球競爭實力。 【天邑股份】針對投資者關(guān)切，公司12月24日在互動平臺明確回應(yīng)：當(dāng)前無在海南自貿(mào)區(qū)新增生產(chǎn)基地的計劃，現(xiàn)階段產(chǎn)能布局維持原有規(guī)劃。 {jz:field.toptypename/} 【廣汽集團】公告顯示，副總經(jīng)理鄭衡因個人健康原因提請辭職，辭呈送達董事會即生效，后續(xù)不再擔(dān)任任何職務(wù)

數(shù)據(jù)是個寶 投資少煩惱 近年來，我國零售藥店行業(yè)集中度呈現(xiàn)持續(xù)提升的趨勢。 今日（1月23日）早盤，A股主要股指表現(xiàn)不一。截至午間收盤，滬指漲0.27%，深證成指漲0.24%，創(chuàng)業(yè)板指微跌0.17%，北證50大漲3.36%。分板塊來看，光伏板塊走強，其他還有黃金珠寶、商業(yè)航天、鎳礦概念表現(xiàn)較好。光通信、覆銅板、稀土等概念小幅回調(diào)。 具體個股來看，光伏板塊中，鈞達股份（002865）實現(xiàn)2連板，早上開盤1分鐘漲停；和捷佳偉創(chuàng)“20cm”漲停，明陽智能、捷佳偉創(chuàng)、邁為股份封單資金均超過10億元。

{jz:field.toptypename/} 上海醫(yī)藥1月23日公告稱，公司下屬上海上藥信誼藥廠有限公司的馬來酸阿伐曲泊帕片收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》，該藥品獲得批準生產(chǎn)。該藥品適用于慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者以及既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者。 發(fā)布于：上海市

恒瑞醫(yī)藥臨床試驗批準公告要點核心事項 恒瑞醫(yī)藥子公司獲得國家藥監(jiān)局核準的兩項藥物臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。 藥品情況 {jz:field.toptypename/} 1. SHR-7787注射液 分類：1類治療用生物制品 機制：誘導(dǎo)激活T細胞靶向殺傷腫瘤細胞 累計研發(fā)投入：約5,410萬元（未經(jīng)審計） 2. 阿得貝利單抗注射液 分類：人源化抗PD-L1單克隆抗體 現(xiàn)狀：已于2023年獲批上市，用于廣泛期小細胞肺癌一線治療 市場參考：同類產(chǎn)品2024年全球銷售額合計約96.48億

密封性能是包裝、零部件質(zhì)量把控的關(guān)鍵，直接關(guān)系食品保鮮、藥品無菌、工業(yè)品安全。密封試驗儀的標準化應(yīng)用愈發(fā)重要。 國標框架下，密封試驗儀如何操作？ 主流采用水下氣泡法，核心流程貼合新國標要求：先向真空室注入清潔透明試驗用水，進行空白試驗排除水中殘留氣體干擾；將試樣完全浸沒，用透明多孔壓板固定，確保包裝頂部距水面不低于25mm；在20kPa至90kPa區(qū)間設(shè)定目標真空度，30-60秒內(nèi)抽至設(shè)定值并保壓30秒；通過觀察是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡（孤立氣泡不視為泄漏），結(jié)合開封后是否滲水，判定密封性能。 {jz